Panzinorm forte 20 000 (Panzynorm forte 20 000).retsept bilan rasmini ko'rish

Tarkibi:

1 tabletka quyidagilarni saqlaydi: faol modda: 20000 TB YEF lipaza, 12000 TB YEF amilaza, 900 TB YEF proteaza enzim faolligiga ega cho‘chqa pankreatini; yordamchi moddalar: laktoza monogidrati, mikrokristall tsellyuloza, krospovidon, suvsiz kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati, gipromelloza, metakril kislotasi va etilakrilat sopolimeri (1:1), trietilatsetat, titan dioksidi (Ye 171), talk, simetikon – emulsiya, vanilin aromatizatori, bermagot aromatizatori, makrogol 6000, natriy karmelloza va polisorbat 80.

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

multienzim (multienzymes) (lipase, amylase, protease).

Preparatning savdo nomi:

Panzinorm forte 20 000 (Panzynorm forte 20 000).

Farmakalogik guruhi:

Ovqat hazm bo‘lishiga yordam beruvchi vositalar, shu jumladan ferment vositalar. Ferment preparatlari.

Dori shakli:

plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

silliq, dumaloq, qavariq, oq yoki och-kulrang rangli plyonka qobiq bilan qoplangan xushbo‘y hidli tabletkalar.

Ovqat hazm bo‘lishiga yordam beruvchi vositalar, shu jumladan ferment vositalar. Ferment preparatlari.

A09AA02.

Me’da osti bezining tashqi sekretor faoliyatini yetishmovchiligi (surunkali pankreatit, mukovistsidoz va x.k.). Me’da, ichak, jigar, o‘t pufagining surunkali yallig‘lanishli va degenerativ kasalliklari; ovqat hazm bo‘lishi, meteorizm, diareya bilan birga kechuvchi bu a’zolarning rezektsiyasi yoki nurlanishdan keyingi holat (majmuaviy davolash tarkibida). Me’da-ichak yo‘llarining faoliyati normal bo‘lgan bemorlarda parhezdagi buzilishlarda ovqat hazm bo‘lishini yaxshilash uchun. Qorin bo‘shlig‘ini rentgenografiya va UTT ga tayyorlashda qo‘llaniladi.

Doza shaxsiy ravishda tanlanadi. Davolash past dozalardan boshlanadi: 1 tabletkadan kuniga uch marta ovqatini asosiy qabul qilish vaqtida qabul qilinadi. Agar pankreatik enzim yetishmovchilikning simptomlari saqlansa, doza asta-sekin oshirilishi mumkin. Odatdagi doza 1-2 tabletka ovqatni asosiy qabul qilishlar vaqtida (kuniga 3 marta) yetarli bo‘ladi. Agar zarurati bo‘lsa, unda yengil tamaddi vaqtida 1 tabletkadan qabul qilish mumkin. Dozalash yuqori bo‘lishi mumkin, shunga qaramay patsiyent simptomlarni oldini olish uchun zarur bo‘lgan eng kam dozani qabul qilishi kerak, bu ayniqsa mukovistsidoz bo‘lgan bemorlar uchun muhimdir. Bolalar odatda kamroq dozalarga muxtoj bo‘ladilar.

Panzinorm forte 20 000 preparati bilan davolash jarayonida paydo bo‘lishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya samaralar: Tekshirishlar kam: pankreatik fermentlarning juda yuqori dozalari giperurikemiya va giperurikozuriya chaqirishi mumkin. Me’da-ichak yo‘llari (MIY) tomonidan buzilishlar kam: yuqori dozalari ko‘ngil aynishi, qusish, qorinda og‘riq, ichni suyuq kelishi yoki qabziyat, terini perioral yoki perianal ta’sirlanishini chaqirishi mumkin;juda kam: pankreatik fermentlarning katta dozalarini (bir kg tana vazniga har kuni 10000 TB YEF dan ko‘proq) qabul qilayotgan mukovistsidozi bo‘lgan ayrim bemorlarda, chambar ichak va ileotsekal bo‘limning strikturasi aniqlangan (fibrozli kolonopatiya). Immun tizimi tomonidan buzilishlar juda kam: o‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari (xususan, toshma, qichishish, shuningdek nafas yo‘llarining obstruktsiyasi kuzatilishi mumkin). Nojo‘ya reaktsiyalar paydo bo‘lgan hollarda davolashni to‘xtatish kerak.

Panzinorm forts 20 000 ni cho‘chqa proteinlariga yoki preparatning har qanday boshqa komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas. O‘tkir pankreatiti yoki surunkali pankreatitni zo‘rayishi bo‘lgan patsiyentlar Panzinorm forte 20 000 ni qabul qilmasliklari kerak. Mukovistsidozi bo‘lgan 15 yoshgacha patsiyentlarga preparatni buyurish mumkin emas.

Pankreatik fermentlar folat kislotasini so‘rilishiga to‘sqinlik qiladi. Shunday samaraga ega bo‘lgan (bikarbonat va tsimetidin kabi) preparatlar bir vaqtda qo‘llanganda, va pankreatik fermentlarning yuqori dozalari bilan davomli davolashda, vaqti-vaqti bilan qon zardobida folatlarning kontsentratsiyasini nazorat qilish va/yoki folat kislotasi yetishmovchiligini kompensatsiya qilish kerak. Pankreatik fermentlar temirni so‘rilishini pasaytirishi mumkin, lekin bu o‘zaro ta’sirning klinik ahamiyati aniqlanmagan. Panzinorm forte 20 000 tabletkalarining kislotaga chidamli qobig‘i o‘n ikki barmoq ichakda parchalanadi. Agar o‘n ikki barmoq ichakda rN sezilarli darajada past bo‘lsa, pankreatik fermentlar o‘z vaqtida ajralib chiqmaydi. N2 retseptorlarining ingibitorlari va “proton pompasi” ingibitorlari bilan yondosh davolash, pankreatik fermentlarning ta’sirini kuchaytiradi, bu Panzinorm forte 20 000 ning pastroq dozalarini buyurish imkonini beradi.

Tabletka qobig‘i og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatini faol pankreatik fermentlari tomonidan shikastlanishini oldini oladi va fermentlarni me’da shirasining ta’siridan himoya qiladi. Tabletkalarni butunligicha yutish va ularni chaynamaslik kerak. Mukovistsidozi bo‘lgan oz sonli bemorlarda pankreatik fermentlarning yuqori dozalarini (tana vazniga kuniga lipaza bo‘yicha 10000 XB YEF dan ko‘proq) qo‘llash, chambar ichak va yo‘g‘on ichakning ileotsekal bo‘limining strikturalarini rivojlanishiga olib keladi. Agar Panzinorm forte 20 000 qabul qilayotgan bemorda ichak tutilishi simptomlari paydo bo‘lsa, mumkin bo‘lgan sabab sifatida fibroz kolonopatiyani ko‘rish kerak. Bolalarda qo‘llash xavfsizligi aniqlanmagan. Preparatning yordamchi moddalari xaqida maxsus ma’lumot Panzinorm forte 20 000 laktoza saqlaydi. Laktozani o‘zlashtiraolmaslik muammolar, laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktozani kam so‘rilishi kabi, kam uchraydigan muammolari bo‘lgan patsiyentlar preparatni qabul qilmasliklari kerak. Homiladorlik va laktatsiya Homiladorlik va laktatsiya davrida zararli ta’siri xaqida ma’lumotlar yo‘q. Fermentlar me’da-ichak yo‘llaridan so‘rilmaydi, shunga qaramay, xavf istisno qilinmaydi. FDA tasnifiga muvofiq homiladorlikda pankreatin S kategoriyasiga kiritilgan. Agar potentsial foyda xavfni oqlasa qo‘llash ko‘rsatilgan. Avtomobilni va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Avtotransportni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’siri aniqlanmagan. Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Quruq joyda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan xaroratda saqlansin.

Dozani oshirib yuborilishi tizimli intoksikatsiya chaqirishi yuzasidan dalillar yo‘q. Simptomlari. Dozani oshirib yuborilishini ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, giperurikemiya va giperurikozuriya, perianal ta’sirlanish va faqat mukovistsidozi bo‘lgan bemorlarda – fibroz kolonopatiyani chaqirishi mumkin. Davolash. Doza oshirib yuborilgan hollarda: preparatni qabul qilishni to‘xtatish, yaxshi gidratatsiyani ta’minlash, simptomatik davolashni o‘tkazish tavsiya etiladi.

10 tabletkadan blisterda. 1, 3 yoki 10 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.

3 yil.